Перед применением Амоксициллин 500мг таблетка №20 рекомендуется внимательно прочитать инструкцию.
Перед использованием проконсультируйтесь со специалистом.
Описание
Фармакологическое действие
Описание
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Показание к применению
Антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Это 4-гидрокси аналог ампициллина. Обладает бактерицидным действием. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp.(кроме штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp.; Аэробные грамотрицательные бактерии: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.. Микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу, устойчивы к действию амоксициллина. В сочетании с метронидазолом активен в отношении Helicobacter pylori. Считается, что амоксициллин ингибирует развитие устойчивости Helicobacter pylori к метронидазолу. Между амоксициллином и ампициллином возникает перекрестная резистентность. Спектр антибактериальной активности расширяется при одновременном применении амоксициллина и ингибитора бета-лактамаз клавулановой кислоты. В этой комбинации повышается активность амоксициллина в отношении Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Однако Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens и многие другие грамотрицательные бактерии остаются устойчивыми.
Способ применнеия и дозы
Фармакокинетика
Побочные действия
После приема внутрь амоксициллин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта и не разрушается в кислой среде желудка. Cmax амоксициллина в плазме крови достигается через 1-2 часа. Концентрация также увеличивается в 2 раза при увеличении дозы в 2 раза. При наличии пищи в желудке не снижает общую абсорбцию. Сходные концентрации амоксициллина достигаются в крови после в/в, в/м введения и после приема внутрь. Связывание амоксициллина с белками плазмы составляет примерно 20%. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Сообщалось о высоких концентрациях амоксициллина в печени. T1/2 из плазмы составляет 1-1,5 часа. Около 60% пероральной дозы выводится в неизмененном виде с мочой посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; в дозе 250 мг концентрация амоксициллина в моче составляет более 300 мкг/мл. Часть амоксициллина обнаруживается в кале. T1/2 может быть длиннее у новорожденных и пожилых людей. При почечной недостаточности T1/2 может составлять 7-20 часов. Небольшие количества амоксициллина проходят через ГЭБ при воспалении твердой мозговой оболочки. Амоксициллин выводится гемодиализом.
Противопоказания
Индикация
Особые указания
Для применения отдельно и в комбинации с клавулановой кислотой: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в том числе бронхит, пневмония, ангина, пиелонефрит, уретрит, желудочно-кишечные инфекции, гинекологические инфекции, инфекции кожи и мягких тканей, листериоз, лептоспироз, гонорея. Для применения в комбинации с метронидазолом: острый хронический гастрит, острая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori.
Лекарственное взаимодействие
Способ дозирования и введения
