Азитромицин мне прописал врач при остром бронхите. Антибиотик сильный с побочками. Таблетки я приняла по инструкции за час до еды и на второй день почувствовала себя намного лучше. Препарат действительно помогает. Цена очень доступная.
Азитромицин инструкция
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Связывается с 50S субъединицей рибосомы, ингибирует транслоказу пептида при трансляции DeepL и угнетает биосинтез белка, угнетая рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях возможно бактерицидное действие.
Спектр действия широк и включает грамположительные бактерии (
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes
стрептококки групп С, F, G,
зеленящий стрептококк
), кроме резистентных к эритромицину, и грамотрицательных (
Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis
) микроорганизмы, анаэробы (
Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp.
), хламидии (
Хламидия трахоматис, хламидия пневмонии
), микобактерии (
Комплекс микобактерий avium
), микоплазмы (
Микоплазменная пневмония
), уреаплазма (
Уреаплазма уреалитикум
), спирохеты (
Бледная трепонема, Borrelia burgdorferi
).
Фармакокинетика
Он стабилен в кислой среде, липофилен, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь. После однократного приема внутрь 500 мг биодоступность составляет 37% (эффект первого прохождения), Cmax (0,4 мг/л) достигается через 2-3 ч, кажущийся объем распределения — 31,1 л/кг, связывание с белками обратно пропорционально концентрация в крови и составляет 7-50%, T1/2 составляет 68 часов. Стабильные уровни в плазме достигаются через 5-7 дней. Легко преодолевает гистогематические барьеры и проникает в ткани. Он также транспортируется фагоцитами, многоядерными лейкоцитами и макрофагами к очагу инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Проникает через клеточные мембраны (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Концентрации в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции на 24-34% выше, чем в здоровых тканях. Высокие уровни (антибактериальные) сохраняются в тканях в течение 5-7 дней после последнего введения. Прием пищи существенно изменяет фармакокинетику (в зависимости от лекарственной формы): капсулы — снижение Cmax (на 52%) и AUC (на 43%); суспензия — увеличение Cmax (на 46%) и AUC (на 14%); таблетки — увеличение Cmax (на 31%), AUC не изменяется. Деметилируется в печени, теряет активность. Плазменный клиренс составляет 630 мл/мин. 50 % выводится в неизмененном виде с желчью, 6 % — с мочой. Фармакокинетические параметры не изменяются у мужчин пожилого возраста (65-85 лет), Cmax у женщин повышена (на 30-50%), Cmax, T1/2, AUC у детей в возрасте 1-5 лет снижены.
Применение
Для приема внутрь: Инфекции верхних (стрептококковый фарингит/бронхит) и нижних (бактериальный бронхит, интерстициальная и везикулярная пневмония, обострение хронического бронхита), дыхательных путей, ЛОР (средний отит, ларингит и синусит), мочеполовой системы (уретрит и шейный воспаление), кожи и мягких тканей (флебиты, импетиго, вторично инфицированные дерматозы), хроническая мигрирующая эритема (болезнь Лайма), заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.
Для инфузий: тяжелые инфекции, вызванные чувствительными штаммами микроорганизмов: внебольничная пневмония, воспалительные заболевания органов малого таза.
Противопоказания
- Гиперчувствительность (в т.ч. к другим макролидам), тяжелые нарушения функции печени и/или почек,
-
до 16 лет (
вливание
), -
в возрасте до 12 лет с массой тела менее 45 кг (
капсулы, таблетки
), -
до 6 месяцев (
пероральная суспензия
).
Ограничения приложений
Нарушение функции печени и/или почек, аритмии или предрасположенность к аритмиям и удлинению интервала QT.
Побочные действия
Нервная система и органы чувств:
головокружение, головокружение, головная боль, парестезия, возбуждение, повышенная утомляемость, сонливость; редко — шум в ушах, обратимая тугоухость до глухоты (при длительном приеме высоких доз); у детей — головная боль (при лечении среднего отита), гиперкинезия, нервозность, тревожность, нарушения сна, конъюнктивит.
Система кровообращения и кровь (кроветворение, гемостаз):
боль в груди, сердцебиение.
Расстройства пищеварительной системы:
тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, повышение уровня АЛТ и АСТ, уровня билирубина, холестаз, желтуха; редко — запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, панкреатит, некроз печени, печеночная недостаточность (возможно летальный исход); у детей — снижение аппетита, гастрит, кандидоз слизистой оболочки полости рта.
Другой:
фотосенсибилизация, эозинофилия, транзиторная нейтрофилия; при внутривенном введении (по желанию) — бронхоспазм, боль и воспаление в месте инъекции.
Передозировка
Формы выпуска и дозы
- Таблетки и капсулы в дозах: 125 мг, 250 мг и 500 мг.
- 100 мг/5 мл и 200 мг/5 мл порошковой суспензии для приема внутрь
- 500 мг лиофилизата для приготовления раствора для инфузий
Обратите внимание, что инструкции к продукту могут отличаться. Актуальную информацию см. в оригинальных инструкциях.
