Раствор для внутривенного и энтерального введения 1 мл 1 амп. этилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 100 мг. Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 1,3 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0,2 мг, натрия метабисульфит — 0,2 мг, лимонная кислота — 2,5 мг, натрия гидроксид — 1 мг, вода — 993,3 мг.
Фармакологический эффект
Ингибитор свободнорадикальных процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическими, антистрессовыми, ноотропными, противоэпилептическими и анксиолитическими свойствами. Он принадлежит к классу 3-оксипиридина. Механизм действия обусловлен его антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами. Ингибирует ПОЛ, повышает активность супероксидазы, повышает липидно-белковое соотношение, улучшает структуру и функцию клеточных мембран. Модулирует активность мембранозависимых ферментов (Са2+-независимая ФДЭ, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепинов, ГАМК, ацетилхолина), что способствует их связыванию с лигандами, сохраняет структурно-функциональную организацию биомембран, транспорт синаптические нейротрансмиттеры. Повышает концентрацию дофамина в головном мозге. Повышает компенсаторную активацию кислородного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с повышением уровня АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию в митохондриях. Повышает устойчивость организма к различным повреждающим факторам при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и нейролептиками). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность гемолиза. Оказывает гиполипидемическое действие, снижает содержание общего холестерина и холестерина ЛПНП. Улучшает функциональное состояние при ишемическом инфаркте миокарда, систолическую функцию сердца и уменьшает симптомы систолической и диастолической дисфункции ЛЖ. В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует поддержанию структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает активацию кислородного гликолиза, развивающегося при острой ишемии, и способствует перестройке окислительно-восстановительных процессов митохондрий в условиях гипоксии, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Он обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированной сердечной мышцы. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость сердечной мышцы, увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангиогенную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Показания
— Тревога при невротических и невротических состояниях. — вегетативная дистония. — дисциркуляторная энцефалопатия. — Легкие когнитивные нарушения атеросклеротического генеза. — острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии). — абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств. — острое отравление нейролептиками. — острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый панкреонекроз, перитонит (в составе комплексной терапии)). — острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально). — ИБС. — комплексная терапия ишемического инсульта (внутрь) — в составе комплексной терапии.
Противопоказания
— Гиперчувствительность — Острая печень и/или почечная недостаточность — беременность — лакция — детство. Уход: при наличии аллергических заболеваний в интервью (для парентерального администрирования).
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Внутренняя 0.25-0,5 г / день в 2-3 дозах. Максимальная ежедневная доза — 0,6-0,8 г. Продолжительность лечения — 2-6 недель для снятия отмены алкоголя — 5-7 дней. Лечение постепенно прерывается, уменьшая дозу в течение 2-3 дней. В/м, V/V (по потоку в течение 5-7 минут или капли, со скоростью 60 капель/мин). Во время метода введения инфузии препарат разбавляет 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия. Начальная доза составляет 0,05-0,1 г 1-3 раза в день с постепенным увеличением для получения терапевтического эффекта. Максимальная ежедневная доза составляет 0,8 г при острых расстройствах циркуляции головного мозга, внутривенных капель, 0,2-0,3 г 1 Время/день в течение первых 2-4 дней, затем V/M, 0,1 г 3 раза в день. При дислексической энцефалопатии (фаза декомпенсации) — об./Об. Или капель, 0,1 г 2-3 раза в день в течение 14 дней, а затем V/M, 0,1 г в течение 14 дней. При профилактике хода дислексической энцефалопатии — V/M, 0,1 г 2 раза в день в течение 10-14 дней. Std, невротические и невротические состояния — V/M, 0,05-0,4 г/день в течение 14 дней. В команде снятия W/M 100-200 мг 2-3 раза в день или через капель, 1-2 раза в день в течение 5-7 дней. При острого отравления антипсихотическими препаратами V/V 0,05-0,3 г/день в течение 7-14 дней. При легких когнитивных расстройствах V/M 0,1-0,3 г/день в течение 14-30 дней. В гнойных воспалительных процессах в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) — в первый день в предоперационном и послеоперационном периоде. Доза зависит от формы и тяжести заболевания, степени процесса, клинического курса. Препарат постепенно урегулируется после постоянного клинического и лабораторного улучшения. При острой интерстициальной поджелудочной железе с легкой тяжестью — 0,1-0,2 г 3 раза в день в результате внутривенных и внутривенных капель. с умеренной тяжестью — 0,2 г 3 раза в день. В тяжелом курсе — по внутривенным капли, 0,8 г в течение первого дня (разделенные на 2 инъекции), далее — 0,3 г 2 раза в день с постепенным снижением ежедневной дозы. Чрезвычайно тяжелый курс — во внутривенных капель, 0,8 г/день до стабильного разрешения симптомов поджелудочного шока. После стабилизации состояния — 0,3-0,4 г 2 раза в день с постепенным снижением ежедневной дозы. В сердечном приступе — внутривенно (в течение первых 5 дней) и внутривенно (через 9 дней) 3 раза в день (каждые 8 часов). Ежедневная доза составляет 6-9 мг/кг/день, одиночная доза 2-3 мг/кг. Максимальная ежедневная доза не должна превышать 800 мг, одну времени дозу 250 мг. Препарат вводится во внутривенной инфузии в течение 30-90 мин в 100-150 мл 0,9% раствора хлорида натрия или 5% раствора декстрозы или в инфузии потока в течение не менее 5 минут. В ИБС: устно, 100 мг 3 раза в день. Продолжительность курса должна составлять не менее 2 месяцев. При необходимости можно повторить курс.
Побочные действия
Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции. Введение родителей (особенно внутривенная инфузия): сухость, металлический вкус во рту, «горячее тело», неприятный запах, дискомфорт в горле и груди, одышка (обычно связан с чрезмерной скоростью введения и короткой продолжительностью).
Особые указания
Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции. Во время парентерального введения (особенно внутривенной инъекции): сухость, металлический вкус во рту, ощущение «теплого» по всему телу, неприятный запах, дискомфорт в горле и груди, одышка (обычно связан с чрезмерной скоростью и короткой продолжительностью) Анкет Тошнота, метеоризм. Расстройства сна (сонливость или трудности засыпают).
