Чем вывести медь из организма

Медь является важным микроэлементом, который играет существенную роль в синтезе гемоглобина и активации ферментов дыхательной цепи. Входит в состав костей, хрящей, соединительной ткани и миелиновых оболочек.

Красота волос не зависит от генетики!
7 часов назад
Позаботьтесь о печени - она у вас одна!!!
7 часов назад

Синонимы русского языка

Общее содержание меди в крови.

Синонимы английского языка

Cu, медь общая, медь в печени.

Метод исследования

Масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой.

Единицы измерения

Мг/л (микрограммы на литр).

Какой биоматериал можно использовать в исследовании?

Как лучше всего подготовиться к тесту?

  • Детям до 1 года нельзя есть за 30-40 минут до исследования.
  • Детям 1-5 лет нельзя есть за 2-3 часа до исследования.
  • Не есть за 12 часов до исследования, пить простую негазированную воду.
  • За 30 минут до исследования нельзя курить сигареты.

Общая информация о тесте

Медь является важным катионом во многих ферментах. Они участвуют в метаболизме железа, образовании соединительной ткани, выработке энергии на клеточном уровне, выработке меланина (пигмента, отвечающего за цвет кожи) и правильном функционировании нервной системы.

Основным источником меди для человека являются такие продукты, как орехи, шоколад, грибы, печень, злаки и сухофрукты. Медь также можно употреблять с водой, если она контактировала с предметами, содержащими медь, например, с посудой, содержащей медь. Попадая в пищеварительный тракт, медь всасывается в тонком кишечнике и соединяется с белками крови для транспортировки в печень. Большая часть меди в крови связана с церулоплазмином (около 95%), меньшая часть связана с сывороточным альбумином или находится в свободном состоянии. При избыточном потреблении меди с пищей печень выделяет излишки с желчью, а из организма она выводится с фекалиями и мочой.

Дефицит меди, как и избыток меди, является редким патологическим состоянием.

Пересыщение медью чаще встречается при нарушении обмена веществ или при хронических отравлениях. Наследственное заболевание, вызывающее повышенное накопление меди в тканях организма, известно как болезнь Вильсона-Коновалова. Его основные симптомы:

Нужны срочно деньги? Тогда они здесь!
10 часов назад
Давно искала где купить самоклеющиеся накладные ресницы...
7 часов назад

  • анемия;
  • тошнота;
  • рвота;
  • боль в животе;
  • желтуха;
  • повышенная утомляемость;
  • внезапные перепады настроения;
  • дрожание конечностей;
  • нарушение глотания;
  • неустойчивая походка;
  • дистония;
  • Появление специфического цвета радужной оболочки глаз.

При поражении почек может нарушаться выделение мочи вплоть до анурии. Некоторые из этих симптомов иногда возникают также при остром или хроническом отравлении медью в результате загрязнения окружающей среды, а также в результате заболеваний печени, нарушающих метаболизм этого микроэлемента.

Дефицит меди может возникнуть внезапно у людей, страдающих заболеваниями, вызывающими тяжелые нарушения всасывания (муковисцидоз, целиакия). Эти заболевания сопровождаются нейтропенией, остеопорозом и микроцитарной анемией.

Редкая генетическая патология, связанная с Х-хромосомой, болезнь Менкеса («болезнь вьющихся волос») приводит к дефициту меди у больных детей. Это заболевание, поражающее в основном мужчин, проявляется судорогами, задержкой развития, дисплазией мозговых артерий и необычайно ломкими, курчавыми волосами.

Недостаточное количество меди в крови может привести к образованию дефектных эритроцитов с низкой жизнеспособностью, а также к снижению активности ферментов, содержащих этот микроэлемент.

Для чего этот тест?

  • Для диагностики болезни Вильсона-Коновалова (обычно совместно с тестом на церулоплазмин).
  • Для оценки состояния пациента с подозрением на отравление медью, дефицит меди или нарушения, влияющие на обмен меди (вместе с тестом на церулоплазмин).
  • Для контроля эффективности лечения болезни Вильсона-Коновалова и патологических состояний, вызванных избыточной или чрезмерной потерей меди.

Когда назначают тест?

  • Наряду с другими исследованиями (церулоплазмин).
  • При наличии симптомов болезни Вильсона — болезни Коновалова.
  • При подозрении на острое отравление медью.
  • При оценке снабжения организма медью.

Что означают эти результаты?

Референсные значения: 575 — 1725 мкг/л.

Причины повышенного уровня меди:

  • внутривенное введение медьсодержащих растворов;
  • использование оральных контрацептивов;
  • первичный билиарный цирроз печени;
  • Хронические воспалительные заболевания (ревматоидный артрит, системная красная волчанка);
  • гемохроматоз;
  • гиперактивная щитовидная железа;
  • гипотиреоз;
  • лейкемия;
  • лимфома;
  • Анемия (гангренозная, железодефицитная, апластическая).

Причины пониженного уровня меди:

  • Болезнь Менкеса («болезнь вьющихся волос»);
  • Болезнь Вильсона – болезнь Коновалова (дистрофия печени);
  • желудочно-кишечные заболевания (спру, целиакия, изменения в тонком кишечнике);
  • болезни почек и печени;
  • Длительные периоды энтерального питания;
  • квашиоркор;
  • муковисцидоз;
  • нарушения метаболизма коллагена;
  • первичный остеопороз;
  • саркоидоз.

Результаты следует оценивать в сочетании с анализом церулоплазмина и клиническими исходами. Изолированное повышение концентрации меди в крови не подтверждает наличие заболевания, а лишь указывает на необходимость дальнейших клинических исследований.

Характерными лабораторными признаками болезни Вильсона-Коновалова являются снижение уровня меди в крови, повышение уровня меди в моче в сочетании со снижением уровня церулоплазмина.

Некоторые патологические состояния, такие как хроническое заболевание печени, заболевание почек, острый гепатит, вызывают повышенную экскрецию меди с мочой и высокие уровни меди в крови, в то время как уровни церулоплазмина могут быть нормальными или повышенными.

Пониженный уровень меди в крови и моче, а также пониженный уровень церулоплазмина иногда указывают на дефицит меди.

Повышение концентрации меди при лечении заболевания, связанного с ее дефицитом, и снижение концентрации церулоплазмина свидетельствуют об эффективности проводимой терапии.

Ситуации, вызывающие выраженные изменения уровня меди, чаще всего связаны с нарушениями приема пищи и/или всасывания меди, а также некоторыми генетическими нарушениями использования и включения меди в метаболические процессы.

Давно искала где купить самоклеющиеся накладные ресницы...
6 часов назад
Более 1 миллиарда людей заражено паразитами.
9 часов назад

Читайте также